อาจดูเหมือนแบรนด์ซีเรียล แต่ CRISPR เป็นหนึ่งในการปฏิวัติทางพันธุศาสตร์ที่สำคัญที่สุดในช่วงชีวิตของเรา ในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา มีเรื่องราวเกี่ยวกับนักวิจัยที่ใช้โปรตีน CRISPR-Cas เพื่อแก้ไขลำดับพันธุกรรมของ DNA อย่างมีประสิทธิภาพ ฆ่า HIV กิน Zika เช่น Pac-man และ เก็บ GIF ใน DNA ของแบคทีเรีย .
ถึงแม้ว่า CRISPR จะมีศักยภาพ แต่ก็เป็นกระบวนการที่ขัดแย้งกันอย่างไม่น่าเชื่อ จำเป็นต้องมีการตัดและดัดแปลง DNA เส้นหนึ่งเพื่อเปลี่ยนโครงสร้างทางพันธุกรรมของบุคคล และการศึกษาใหม่สองชิ้นได้เชื่อมโยงเทคโนโลยีการแก้ไขยีนดังกล่าวกับการเพิ่มขึ้นของมะเร็ง
กระดาษหนึ่งโดย โนวาร์ทิส และอื่นๆ โดย สถาบันคาโรลินสกา , ตีพิมพ์ในยาธรรมชาติสรุปว่าเทคนิคการบำบัดด้วยยีนอาจทำให้ความสามารถในการต่อสู้กับเนื้องอกลดลง และอาจก่อให้เกิดมะเร็งได้ ซึ่งทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของการบำบัดด้วยยีนแบบ CRISPR
ลองสำรองสักหน่อย
ดูบทความที่เกี่ยวข้อง สเต็มเซลล์คืออะไร และสามารถเปลี่ยนยาได้อย่างไร? การปลูกถ่ายศีรษะมนุษย์: ขั้นตอนการโต้เถียงดำเนินการกับศพได้สำเร็จ ขั้นตอนสดใกล้เข้ามา
เอกสารทั้งสองฉบับเน้นที่ยีน p53 การวิจัยก่อนหน้านี้พบว่าเนื้องอกของมนุษย์บางชนิดไม่สามารถพัฒนาได้หากยีน p53 ทำงานตามที่ควรจะเป็น เป็นผลให้ p53 ทำหน้าที่เป็นกลไกการป้องกันตามธรรมชาติในการปกป้องจีโนมจากการเปลี่ยนแปลงของ CRISPR-Cas9 เมื่อใช้ CRISPR-Cas9 เพื่อแก้ไขการสร้างพันธุกรรมของบุคคล ยีน p53 จะกระโดดไปที่การป้องกันและฆ่าเซลล์ที่แก้ไขอย่างมีประสิทธิภาพโดยทำให้พวกเขาทำลายตัวเอง อันที่จริง ยีนนี้ทำให้ความก้าวหน้าและประสิทธิภาพของเทคนิค CRISPR ล่าช้าในการทดลองหลายครั้ง
อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ CRISPR-Cas9 ประสบความสำเร็จในการแก้ไขจีโนมของบุคคล แสดงว่ายีน p53 ของเซลล์นั้นผิดปกติหรือผิดปกติ ในทางกลับกันก็สามารถเชื่อมโยงกับร่างกายที่ไม่สามารถต่อสู้กับโรคมะเร็งได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง p53 ที่ผิดพลาดอาจทำให้เกิดเซลล์เติบโตอย่างควบคุมไม่ได้และกลายเป็นมะเร็ง และเชื่อมโยงกับกรณีของมะเร็งรังไข่ ลำไส้ใหญ่ และทวารหนัก
การเลือกเซลล์ที่ซ่อมแซมยีนที่เสียหายได้สำเร็จซึ่งเราตั้งใจจะแก้ไข เราอาจเลือกเซลล์ที่ไม่มีฟังก์ชัน p53 โดยไม่ได้ตั้งใจ ผู้เขียนศึกษา Emma Haapaniemi จากสถาบัน Karolinska อธิบาย . หากปลูกถ่ายในผู้ป่วย เช่นเดียวกับยีนบำบัดสำหรับโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เซลล์ดังกล่าวอาจก่อให้เกิดมะเร็ง ทำให้เกิดความกังวลต่อความปลอดภัยของการบำบัดด้วยยีนแบบ CRISPR
อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าการมีความเชื่อมโยงกับมะเร็งไม่เหมือนกับการก่อให้เกิดมะเร็ง และผลการศึกษาทั้งสองนี้คือสิ่งที่เรียกว่าเบื้องต้น ซึ่งหมายความว่าจำเป็นต้องมีการทำงานเพิ่มเติมเพื่อเสริมสร้างหรือยกเลิกข้อค้นพบ นักวิจัยยังห่างไกลจากคำว่า CRISPR ที่เป็นอันตราย แต่พวกเขากลับยกประเด็นที่ถูกต้องและแนะนำบริษัทและนักวิทยาศาสตร์ที่บุกไปข้างหน้าด้วยการทดลองทางคลินิกเพื่อให้คำนึงถึงความเชื่อมโยง
การศึกษายังมุ่งเน้นไปที่เทคนิคการแก้ไข CRISPR ชนิดหนึ่งโดยเฉพาะ เช่น โปรตีน Cas-9 ที่ใช้สำหรับแก้ไข DNA ที่เป็นโรคโดยการแทรก DNA ที่มีสุขภาพดีและผ่านการตัดต่อแล้ว และจำเป็นต้องดำเนินการต่อไปเพื่อดูว่าการแก้ไขยีนรูปแบบอื่นสร้างความกังวลที่คล้ายกันหรือไม่ อันที่จริง ในความพยายามที่จะจัดการกับการวิพากษ์วิจารณ์ที่คล้ายกันก่อนหน้านี้ นักวิจัยจากสถาบัน Salk เพิ่งรายงานวิธีแก้ปัญหา แทนที่จะแก้ไขยีน วิธีที่เรียกว่า epigenetic (หรือเหนือยีน) CRISPR จะเห็นยีนเปิดหรือปิดแทนที่จะถูกตัดออก
โดยการปรับเปลี่ยน epigenome นักวิทยาศาสตร์สามารถควบคุมพฤติกรรมของยีนได้โดยไม่ต้องดัดแปลง DNA โดยตรง การดัดแปลงยีนมากกว่าการตัดต่อยีน ในการทดลองกับหนูทดลอง นักวิทยาศาสตร์ได้ย้อนกลับอาการของโรคไต เบาหวานชนิดที่ 1 และกล้ามเนื้อเสื่อมรูปแบบหนึ่ง นอกจากนี้ยังมีศักยภาพในการกำจัดโรคอัลไซเมอร์
CRISPR-Cas9 คืออะไร?
CRISPR-Cas9 เป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่สามารถตัด DNA ในแบบที่เป็นเป้าหมาย ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถแก้ไของค์ประกอบสำคัญของชีวิตได้อย่างแม่นยำ คุณน่าจะเห็นว่ามีการกล่าวถึงควบคู่ไปกับคู่หู CRISPR-Cas1 และ CRISPR-Cas2 ที่ไม่ค่อยมีชื่อเสียงซึ่งทั้งคู่ได้ตัด DNA ออกเป็นจีโนมของแบคทีเรียเอง (เพิ่มเติมในภายหลัง)
Cas9 ถูกพบครั้งแรกในปี 1980 โดยเป็นส่วนหนึ่งของกลไกการป้องกันของแบคทีเรียเซลล์เดียว ซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าเซลล์สามารถกำจัดผู้บุกรุกที่ไม่ต้องการได้ นักวิทยาศาสตร์พบว่า การปรับเทคโนโลยี พวกเขาสามารถกำหนดเป้าหมายลำดับจีโนมด้วยความเร็ว ความแม่นยำ และความแม่นยำที่ไม่เคยมีมาก่อน
รูปภาพ CRISPR-Cas9 เหมือนกับการค้นหาและแทนที่การค้นหาในเอกสารคอมพิวเตอร์ แทนที่จะใช้คำ คุณกำลังแก้ไขลำดับพันธุกรรมการปรับเปลี่ยน DNA อย่างแม่นยำนั้นเป็นจอกศักดิ์สิทธิ์ทางวิทยาศาสตร์ และศักยภาพก็มีมหาศาล สามารถใช้เพื่อกำจัดโรคต่างๆ ได้ แม้แต่โรคทางพันธุกรรม เช่น โรคซิสติก ไฟโบรซิส โรคโลหิตจางชนิดเคียว และโรคฮันติงตัน อาจกลายเป็นอดีตไปแล้ว
ชื่อ CRISPR เป็นตัวย่อสำหรับคลัสเตอร์ palindromic สั้น ๆ ที่ลวงน้อยกว่าอย่างสม่ำเสมอ ส่วน Cas หมายถึง CRISPR ที่เกี่ยวข้อง
CRISPR-Cas9: มันทำงานอย่างไร?
CRISPR เป็นส่วนหนึ่งของการป้องกันตามธรรมชาติของแบคทีเรียบางชนิด เมื่อแบคทีเรียตรวจพบไวรัสที่บุกรุก จะสามารถคัดลอกและผสมผสานส่วนของ DNA ต่างประเทศเข้ากับจีโนมของมันเองรอบๆ CRISPR Cas9 ทำการตัด ในขณะที่ Cas1 และ Cas2 ใส่ DNA ภายนอกเข้าไปในจีโนมของเซลล์
วิธีดาวน์โหลด mods สำหรับ minecraft windows 10
ครั้งต่อไปที่ไวรัสถูกตรวจพบ CRISPR จะมีสำเนาของลำดับจีโนมที่แน่นอนเพื่อมองหา ซึ่งเป็นที่ที่โปรตีน Cas เข้ามา: มันสามารถตัด DNA ขึ้นและปิดการใช้งานยีนที่ไม่ต้องการด้วยความแม่นยำที่เหลือเชื่อ
หรือ, ตามที่ Carl Zimmer อธิบาย : ในขณะที่ CRISPR เต็มไปด้วย DNA ของไวรัส มันจะกลายเป็นแกลเลอรีที่เป็นที่ต้องการตัวในระดับโมเลกุลมากที่สุด ซึ่งเป็นตัวแทนของศัตรูที่จุลินทรีย์ได้พบเจอ จุลินทรีย์สามารถใช้ DNA ของไวรัสนี้เพื่อเปลี่ยนเอนไซม์ Cas ให้เป็นอาวุธที่มีความแม่นยำ จุลินทรีย์จะคัดลอกสารพันธุกรรมในแต่ละตัวเว้นวรรคไปเป็นโมเลกุลอาร์เอ็นเอ เอนไซม์ Cas ดึงโมเลกุล RNA ตัวใดตัวหนึ่งขึ้นมาและหุ้มไว้ เมื่อรวมกันแล้ว RNA ของไวรัสและเอนไซม์ Cas จะเคลื่อนผ่านเซลล์ หากพวกเขาพบสารพันธุกรรมจากไวรัสที่ตรงกับ CRISPR RNA RNA จะยึดติดอย่างแน่นหนา เอนไซม์ Cas จะสับ DNA ออกเป็นสองส่วน เพื่อป้องกันไม่ให้ไวรัสทำซ้ำ
ในปี 2555 นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ตีพิมพ์ a กระดาษแหวกแนว แสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถตั้งโปรแกรมระบบภูมิคุ้มกัน CRISPR-Cas ใหม่เพื่อแก้ไขยีนได้ตามต้องการ CRISPR-Cas9 ใช้โปรตีน Cas เฉพาะและ RNA ลูกผสมที่สามารถระบุและแก้ไขลำดับยีนได้ ความเป็นไปได้นั้นยิ่งใหญ่มาก
กล่าวโดยย่อ CRISPR แสดงรายการลำดับ DNA ที่จะกำหนดเป้าหมาย จากนั้น Cas9 จะทำการตัด นักวิทยาศาสตร์เพียงแค่ต้องตั้งโปรแกรม CRISPR ด้วยรหัสที่ถูกต้อง และ Cas9 จะจัดการส่วนที่เหลือเอง
สิ่งนี้สามารถนำไปใช้กับยีนที่ผิดพลาดได้เช่นกัน - ส่วนที่ก่อให้เกิดปัญหาในปัจจุบันสามารถลบออกด้วย CRISPR-Cas9 แล้วแทนที่ด้วยรหัสพันธุกรรมที่ดีต่อสุขภาพซึ่งในทางทฤษฎีในการแก้ปัญหา
CRISPR-Cas9: มีการใช้กับมนุษย์หรือไม่?
ใช่ในประเทศจีน . นักวิทยาศาสตร์พยายามใช้ CRISPR-Cas9 เพื่อแก้ไขยีนที่ทำให้เกิดเบต้าธาลัสซีเมียในทุกเซลล์โดยใช้ตัวอ่อนของมนุษย์ที่มาจากคลินิกการเจริญพันธุ์ ควรสังเกตว่าตัวอ่อนของผู้บริจาคใช้ไม่ได้และไม่สามารถทำให้เกิดชีวิตได้
ไม่ว่าในกรณีใด มันล้มเหลวและล้มเหลวค่อนข้างแย่: ฉีดตัวอ่อน 86 ตัว และหลังจาก 48 ชั่วโมงและประมาณแปดเซลล์เติบโต 71 ตัวรอดชีวิต และ 54 ในนั้นได้รับการทดสอบทางพันธุกรรม มีเพียง 28 ตัวเท่านั้นที่เชื่อมต่อได้สำเร็จ และมีเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่มีสารพันธุกรรมตามที่นักวิจัยตั้งใจไว้อยากทำในตัวอ่อนปกติต้องใกล้ 100% หัวหน้านักวิจัย จุงกิ่ว หวาง เล่าว่าธรรมชาติ . นั่นเป็นเหตุผลที่เราหยุด เรายังคิดว่ามันเด็กเกินไป
ยิ่งไปกว่านั้น มีความเป็นไปได้สูงมากที่ความเสียหายที่ไม่มีเอกสารเกิดขึ้น ในฐานะที่เป็น นิวยอร์กไทม์ส อธิบาย :นักวิจัยชาวจีนชี้ให้เห็นว่าในการทดลองของพวกเขา การแก้ไขยีนเกือบจะทำให้เกิดความเสียหายมากกว่าที่พวกเขาบันทึกไว้ พวกเขาไม่ได้ตรวจสอบจีโนมทั้งหมดของเซลล์ตัวอ่อน
อย่างที่คุณอาจจินตนาการได้ มันทำให้เกิดความขัดแย้งมากมายในชุมชนวิทยาศาสตร์
ในเดือนพฤศจิกายน 2559 นักวิทยาศาสตร์จีนอีกกลุ่มหนึ่งกลายเป็นกลุ่มแรกที่ใช้ CRISPR-Cas9 กับมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ โดยฉีดเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยที่แก้ไขโดย CRISPR ให้กับผู้ป่วยมะเร็งปอดเพื่อปิดการใช้งานโปรตีน PD-1 ในทางทฤษฎี ทำให้ร่างกายของผู้ป่วยต่อสู้กับมะเร็ง .
จากนั้นใน ศึกษา ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 3 สิงหาคม นักวิทยาศาสตร์ประสบความสำเร็จในการ 'แก้ไข' ตัวอ่อนมนุษย์ โดยเอาส่วนที่ผิดพลาดของ DNA ออกซึ่งอาจนำไปสู่โรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เป็นความสำเร็จครั้งสำคัญและเป็นแนวทางในการป้องกันความผิดปกติทางพันธุกรรมของการกลายพันธุ์เดี่ยวประมาณ 10,000 รายการ (เช่น โรคที่เกิดจากยีนที่บกพร่องเพียงตัวเดียว) ในมนุษย์ในอนาคต
CRISPR-Cas9 และจริยธรรม
แม้ว่านักวิทยาศาสตร์ชาวจีนใช้ตัวอ่อนที่จะไม่พัฒนาไปสู่ชีวิต แต่ก็มีข้อกังวลด้านจริยธรรมอย่างแท้จริงเกี่ยวกับการทดลองตัวอ่อนของมนุษย์ อันที่จริง เพียงหนึ่งเดือนก่อนที่งานวิจัยของจีนจะเผยแพร่ นักวิทยาศาสตร์อเมริกันกลุ่มหนึ่งเตือนโลกอย่าทำเช่นนั้น .
ส่วนหนึ่งมาจากความไม่สมบูรณ์ของเทคโนโลยี – จำไว้ว่าเทคโนโลยีนี้มีการใช้งานมาตั้งแต่ปี 2012 เท่านั้น และคงจะน่าประหลาดใจหากเทคโนโลยีนี้เติบโตเต็มที่ ณ จุดนี้ นักวิทยาศาสตร์เตือนว่า ณ จุดนี้มีความเข้าใจผิดและเป็นอันตรายเกินไปที่จะใช้กับมนุษย์ และงานวิจัยของจีนก็พิสูจน์ให้เห็นถึงความกังวลนี้อย่างแน่นอน แม้ว่าจะทำงานได้อย่างไม่มีที่ติ แต่ก็มีข้อกังวลว่าผลที่ไม่คาดคิดอาจเกิดขึ้นในหลายชั่วอายุคน
แต่ถึงแม้จะปลอดภัยและประสบความสำเร็จ 100% ก็ยังมีข้อกังวลด้านจริยธรรมอื่นๆ ในขณะที่ไม่มีใครโต้แย้งว่าเราควรยับยั้งศักยภาพในการกำจัดโรคทางพันธุกรรมที่คร่าชีวิต เช่น ฮันติงตันและซิสติก ไฟโบรซิส แต่ CRISPR-Cas9 ก็มีโอกาสที่จะเปลี่ยนแปลงได้ อะไรก็ได้ที่เกี่ยวกับบุคคล ตราบใดที่มีการระบุลำดับพันธุกรรม ในทางทฤษฎี ก็สามารถแก้ไขได้
การกำจัดโรคที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตก่อนคลอดเป็นเรื่องหนึ่ง – เป็นอีกเรื่องหนึ่งสำหรับพ่อแม่ที่จะสามารถออกแบบลูกให้แข็งแรง เร็วขึ้น หรือดูดีขึ้นได้ แม้ว่าคุณจะยอมรับว่านี่เป็นสิ่งที่ผู้คนควรได้รับอนุญาตให้ทำ โอกาสที่สิ่งนี้จะถูกทำการค้าอย่างหนัก เพื่อให้มั่นใจว่ามีเพียงคนรวยเท่านั้นที่สามารถจ่ายผลประโยชน์เพิ่มเติมทั้งหมดในชีวิตที่จะจ่ายได้ ซึ่งส่งผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อความไม่เท่าเทียมกัน
CRISPR-Cas9: ที่ผ่านมาทำอะไรไปบ้าง?
แน่นอน คำถามทางจริยธรรมเหล่านี้อยู่ห่างออกไปหลายล้านไมล์ เมื่อการทดลองของมนุษย์ตัวอ่อนที่บันทึกไว้เพียงอย่างเดียวทำให้เกิดความล้มเหลวในระดับสูง อย่างไรก็ตาม CRISPR-Cas9 กำลังแสดงผลที่น่าพึงพอใจอย่างมากในการทดสอบที่มีขนาดเล็กลง
ตัวอย่าง ได้แก่ การป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีในเซลล์มนุษย์ , รักษาโรคจากพันธุกรรมของหนู และ ลิงคู่ที่เกิดมาพร้อมกับการกลายพันธุ์ที่เป็นเป้าหมาย .
CRISPR ยังเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการจัดเก็บข้อมูลภายใน DNA ในเดือนมีนาคม 2017 นักวิจัยสองคนที่ New York Genome Center ได้ตีพิมพ์รายงานใน in วิทยาศาสตร์ วารสาร รายละเอียดวิธีการเก็บไฟล์บีบอัดในโมเลกุลดีเอ็นเอ ด้วยความช่วยเหลือของอัลกอริธึมสำหรับการแปลไฟล์เป็นรหัสไบนารี่ที่สามารถจับคู่กับฐานนิวคลีโอไทด์ของ DNA นักวิจัยสามารถเข้ารหัสไฟล์ทั้งหมดหกไฟล์: เอกสารวิชาการปี 1948 แผ่นโลหะ Pioneer ระบบปฏิบัติการ ไวรัส เดอะ พ.ศ. 2438การมาถึงของรถไฟที่สถานี La Ciotat…และบัตรกำนัล Amazon มูลค่า
ไม่กี่เดือนต่อมา ทีมนักวิทยาศาสตร์จาก Harvard Medical School เข้ารหัสวิดีโอคลิปวนซ้ำเข้าไปใน DNA ของเซลล์แบคทีเรีย E.Coli ที่มีชีวิต . จุดมุ่งหมายคือการพัฒนาระบบในการทำเครื่องบันทึกระดับโมเลกุล – DNA ที่สามารถบันทึกข้อมูลของตัวเองจากสภาพแวดล้อมได้ สามารถใช้ในทุกสิ่งตั้งแต่การตรวจสอบมลพิษในดินไปจนถึงการปฏิวัติความเข้าใจของเราเกี่ยวกับกิจกรรมทางระบบประสาท
ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรม Safe Genes ของ DARPA เจ็ดทีมรวมถึงaทีมที่นำโดย Dr. Amit Choudhary ที่ Harvard Medical School ซึ่งกำลังพัฒนาวิธีการควบคุมยุงที่แพร่เชื้อมาลาเรีย ทีม Harvard Medical School ทีมที่สองที่ต้องการใช้ CRISPR เพื่อตรวจหาและย้อนกลับการกลายพันธุ์ที่เกิดจากรังสี ทีมงานของมหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ทแคโรไลนาที่นำโดย Dr. John Godwin ตั้งเป้าที่จะกำหนดเป้าหมายระบบการขับเคลื่อนยีนในหนูเพื่อจัดการสายพันธุ์ที่รุกราน ในขณะที่ University of California, Berkeley ต้องการใช้ CRISPR เพื่อกำหนดเป้าหมายไวรัสซิก้าและอีโบลา รายชื่อโครงการและรายละเอียดทีมทั้งหมดสามารถดูได้จากเว็บไซต์ของ DARPA
ไม่นานมานี้ นักชีววิทยาเชิงโครงสร้าง Osamu Nureki จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ได้แชร์ภาพที่น่าทึ่งของ DNA การแก้ไข CRISPR แบบเรียลไทม์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของบทความล่าสุดของทีมงานของเขา ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร การสื่อสารธรรมชาติ . คลิปด้านล่างแสดง CRISPR ค้นหา DNA ก่อนทำการแก้ไข คุณสามารถเห็นสาย DNA ที่ขาดการเชื่อมต่อ
เดิมทีวิดีโอดังกล่าวถูกแสดงให้ผู้เข้าร่วมการประชุมของ CRISPR 2017 การประชุมที่จัดขึ้นในเดือนมิถุนายน บทความถูกส่งหลังการประชุมครั้งนี้และเผยแพร่เมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน
CRISPR-Cas9: จะมาถึงสหราชอาณาจักรหรือไม่?
ใช่. นักวิจัยสเต็มเซลล์ ในสหราชอาณาจักร ขออนุญาติ เพื่อปรับเปลี่ยนตัวอ่อนของมนุษย์ด้วยความพยายามที่จะเข้าใจการพัฒนาของมนุษย์ในระยะเริ่มต้น และลดโอกาสของการแท้งบุตร ในเดือนกุมภาพันธ์ 2559ได้รับอนุญาตจากหน่วยงานด้านการปฏิสนธิและคัพภวิทยาของมนุษย์ (HFEA)
CRISPR-Cas9: ทำไม CRISPR ถึงไม่ดี?
ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ Cas9 สามารถรับรู้ลำดับพันธุกรรมที่มีความยาวประมาณ 20 เบสเท่านั้น ซึ่งหมายความว่าลำดับที่ยาวกว่านั้นไม่สามารถกำหนดเป้าหมายได้ที่สำคัญกว่านั้นคือ บางครั้งเอ็นไซม์ยังคงตัดผิดที่ การค้นหาว่าเหตุใดสิ่งนี้จึงเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในตัวเอง การแก้ไขจะยิ่งใหญ่กว่าเดิม
แน่นอนว่ามีปัญหาที่ CRISPR ทำงานได้ไม่ดีในตัวอ่อนของมนุษย์ และเชื่อมโยงกับมะเร็งในระยะหลัง
CRISPR-Cas9: ใครเป็นเจ้าของ?
นั่นไม่ใช่คำถามง่ายๆ ที่จะตอบ อยู่ภายใต้การต่อสู้ด้านสิทธิบัตรอย่างต่อเนื่อง - น่าแปลกที่ CRISPR เกิดขึ้นตามธรรมชาติในแบคทีเรียบางชนิด
ทบทวนเทคโนโลยีอธิบาย ที่แม้ว่า CRISPR-Cas9 จะถูกอธิบายครั้งแรกในวิทยาศาสตร์ในปี 2012 โดย Jennifer Doudna จาก UC Berkeley Feng Zhang จาก Broad Institute ได้รับสิทธิบัตรเกี่ยวกับเทคนิคนี้โดยส่งสมุดบันทึกสำหรับห้องปฏิบัติการเพื่อพิสูจน์ว่าเขาคิดค้นขึ้นก่อน
การยื่นจดสิทธิบัตรครั้งแรกหมายความว่า Doudna ควรมอบสิทธิ์นี้ให้ แต่การตัดสินใจอาจได้รับการตัดสินโดยอิงจากการประดิษฐ์กฎก่อน ซึ่งน่าจะชอบ Zhang ในท้ายที่สุด คดีได้รับการแก้ไขในเดือนกุมภาพันธ์ 2017 เมื่อคณะกรรมการพิจารณาคดีและอุทธรณ์สิทธิบัตรของสหรัฐอเมริกาตัดสินใจว่า UC Berkeley จะได้รับสิทธิบัตรสำหรับการใช้ CRISPR-Cas9 ในเซลล์ที่มีชีวิต ในขณะที่ Broad จะได้รับในเซลล์ยูคาริโอตใดๆ ซึ่งก็คือเซลล์ในพืชและสัตว์
รูปภาพ: Petra B Fritz , วีดันน์ , คลังภาพ NIH และ สตีฟเจอร์เวตสัน ใช้ภายใต้ครีเอทีฟคอมมอนส์
